Suurten Tietomäärien Genomiikka-alan raportti 2025: Markkinadynamiikka, Teknologiset Innovaatio ja Strategiset Ennusteet vuoteen 2030. Tutustu Keskeisiin Kasvumoottoreihin, Alueellisiin Trendeihin ja Kilpailuympäristön Näkymiin, jotka Muovaavat Tulevaisuutta.

• Johtopäätös ja Markkinakatsaus
• Keskeiset Teknologiset Trendit Suurten Tietomäärien Genomiikassa
• Kilpailuympäristö ja Johtavat Toimijat
• Markkinakasvun Ennusteet ja Liikevaihtoennusteet (2025–2030)
• Alueanalyysi: Markkinaosuus ja Nousevat Keskukset
• Haasteet, Riskit ja Mahdollisuudet Suurten Tietomäärien Genomiikassa
• Tulevaisuuden Näkymät: Strategiset Suositukset ja Innovaatioiden Polut
• Lähteet & Viittaukset

Johtopäätös ja Markkinakatsaus

Suurten tietomäärien genomiikka viittaa edistyneisiin teknologioihin ja menetelmiin, jotka mahdollistavat valtavien määrien geneettisen materiaalin nopean sekvensoinnin, analysoinnin ja tulkinnan. Tämä ala on mullistanut biologisen tutkimuksen ja kliinisen diagnostiikan huomattavasti vähentäen geenien koodaamiseen tarvittavaa aikaa ja kustannuksia. Vuoteen 2025 mennessä suurten tietomäärien genomiikkamarkkinat kokevat vahvaa kasvua, jota vauhdittaa tarkkuuslääketieteen lisääntyvä kysyntä, laajenevat sovellukset lääkkeiden löytämisessä ja tekoälyn (AI) integroiminen data-analyysiin.

Viimeisimpien markkina-analyysien mukaan globaalin suurten tietomäärien genomiikkamarkkinoiden on arvioitu saavuttavan arvon 40,2 miljardia dollaria vuoteen 2025 mennessä, kasvaen noin 12 %:n vuotuisella kasvuvauhdilla (CAGR) vuosina 2020–2025. Tämä kasvu johtuu seuraavan sukupolven sekvensointialustojen (NGS) laajasta käyttöönotosta, suurten genomiprojektien lisääntymisestä ja kroonisten sairauksien yleistymisestä, jotka vaativat geneettistä tietämystä henkilökohtaisia hoitoja varten (Grand View Research).

Keskeiset toimijat alalla, kuten Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. ja Pacific Biosciences of California, Inc., jatkavat innovointiaan tuomalla markkinoille nopeampia, tarkempia ja kustannustehokkaampia sekvensointialustoja. Nämä edistysaskeleet tekevät suurista tietomääristä genomiikkaa saavutettavaa laajemmalle joukolle tutkimuslaitoksia, kliinisiä laboratorioita ja lääketeollisuuden yrityksiä. Lisäksi hallituksen aloitteet, kuten National Institutes of Healthin All of Us -tutkimusohjelma ja Yhdistyneen kuningaskunnan Genomics England -projekti, vauhdittavat markkinoiden laajentumista rahoittamalla suuria väestögenomiikkastudieita.

Alueellisesti Pohjois-Amerikka hallitsee markkinoita kehittyneellä terveydenhuoltoinfrastruktuurillaan, merkittävillä T&K-investoinneillaan ja tukevalla sääntely-ympäristöllään. Kuitenkin Aasian-Pasifinen alue odottaa nopeinta kasvua, mikä johtuu terveydenhuoltokustannusten lisääntymisestä, genomiikan tutkimuksen laajentumisesta ja alueellisten toimijoiden noususta (MarketsandMarkets).

Yhteenvetona voidaan todeta, että suurten tietomäärien genomiikkamarkkinoilla vuonna 2025 korostuvat nopeat teknologiset edistysaskeleet, laajenevat kliiniset ja tutkimukselliset sovellukset sekä vahva investointi sekä julkiselta että yksityiseltä sektorilta. Nämä tekijät yhdessä asettavat suuren tietomäärien genomiikan modernin elämän tieteen ja tarkkuuslääketieteen kulmakiveksi.

Keskeiset Teknologiset Trendit Suurten Tietomäärien Genomiikassa

Suurten tietomäärien genomiikka viittaa laajamittaiseen, nopeaan geneettisen materiaalin sekvensointiin ja analysointiin, mikä mahdollistaa tutkijoiden ja kliinikoiden tehokkaan suuren geneettisen datamäärän käsittelyn. Kentän kehittyessä kohti vuotta 2025 useat keskeiset teknologiset trendit muovaavat sen suuntaa, ohjaten sekä innovaatioita että markkinakasvua.

• Seuraavan Sukupolven Sekvensointialustojen (NGS) Kehitys: NGS-alustojen jatkuva kehitys on keskeistä suurten tietomäärien genomiikassa. Yritykset tuovat markkinoille laitteita, joilla on korkeampi kapasiteetti, parannettu tarkkuus ja alhaisemmat kustannukset per geeni. Esimerkiksi Illumina ja Thermo Fisher Scientific ovat lanseeranneet uusia sekvenssointilaitteita, jotka pystyvät käsittelemään tuhansia näytteitä samanaikaisesti, mikä tekee väestölaajuisista genomiikkaprojekteista toteuttamiskelpoisempia.
• Yksittäisten Solujen Genomiikka: Yksittäisten solujen sekvensointiteknologiat saavat vauhtia, mikä mahdollistaa tutkijoiden analysoida yksittäisten solujen geneettistä materiaalia laajassa mittakaavassa. Tämä trendi mahdollistaa syvällisempien oivallusten saamiseen solujen heterogeenisuudesta monimutkaisissa kudoksissa ja sairauksissa. Yritykset kuten 10x Genomics ovat eturintamassa, tarjoten alustoja, jotka yhdistävät suuren kapasiteetin yksittäisten solujen resoluutioon.
• Tekoälyn (AI) ja Koneoppimisen Integraatio: Suurten tietomäärien genomiikka tuottaa suuren datamäärän, mikä vauhdittaa AI:n ja koneoppimisen käyttöä datan analysoinnissa, varianttitulkinnassa ja ennustavassa mallinnuksessa. Nämä teknologiat tehostavat työnkulkuja ja paljastavat uusia biologisia oivalluksia, kuten tuoreissa Gartnerin raporteissa korostuu.
• Pilvipohjainen Genomidatan Hallinta: Siirtyminen pilvilaskentaan muuttaa sitä, miten genomidataa tallennetaan, jaetaan ja analysoidaan. Pilvialustat, kuten Google Cloud Healthcare ja Amazon Web Services Genomics, mahdollistavat yhteistyöhön perustuvan tutkimuksen ja skaalautuvan datankäsittelyn, joka vastaa datamäärän ja turvallisuuden haasteisiin.
• Multi-Omics Integraatio: Suurten tietomäärien genomiikka yhdistetään yhä enemmän muihin omistiknologioihin (transkriptomiikka, proteomiikka, metabolomiikka), mikä tarjoaa kattavamman näkemyksen biologisista järjestelmistä. Tämä integraalinen lähestymistapa nopeuttaa biomarkkureiden löytämistä ja tarkkuuslääketiedettä, kuten Frost & Sullivan on todennut.

Nämä teknologiset trendit parantavat yhdessä suurten tietomäärien genomiikan nopeutta, mittakaavaa ja vaikutusta, asemoiden alan jatkuvaan kasvuun ja syvempään integrointiin kliinisissä ja tutkimusympäristöissä vuoteen 2025 mennessä.

Kilpailuympäristö ja Johtavat Toimijat

Suurten tietomäärien genomiikkamarkkinoiden kilpailuympäristö vuonna 2025 on luonteenomaista nopealle teknologiselle innovoinnille, strategisille kumppanuuksille ja vahvalle keskittymiselle sekvensointikapasiteetin ja data-analyysin laajentamiseen. Markkinoita hallitsevat muutamat avaintoimijat, ja useat nousevat yritykset hyödyntävät innovatiivisia lähestymistapoja saadakseen markkinaosuutta.

Illumina, Inc. pitää edelleen johtavaa asemaa laajan seuraavan sukupolven sekvensointialustojen (NGS) portfolionsa, kuten NovaSeq- ja NextSeq-sarjan, ansiosta. Yrityksen keskittyminen läpimenon lisäämiseen ja näytekustannusten vähentämiseen on vankistanut sen asemaa sekä tutkimus- että kliinisessä genomiikassa. Vuonna 2024 Illumina ilmoitti lisäparannuksista sekvensointikemialtaan ja data-analyysiprosesseihin tavoitteenaan pitää yllä kilpailuetua suurten tietomäärien sovelluksissa.

Thermo Fisher Scientific Inc. on yhä vaikuttava kilpailija, joka tarjoaa kattavan valikoiman genomiikkaratkaisuja, mukaan lukien Ion Torrent -sekvensointialustat ja edistyneet näytteenvalmistusteknologiat. Yrityksen strategia koostuu genomiikan yhdistämisestä proteomiikan ja metabolomiikan kanssa, tarjoten lopullisia ratkaisuja laajoille projekteille ja multi-omics -tutkimuksille.

Pacific Biosciences of California, Inc. (PacBio) on saanut merkittävää huomiota pitkäntähtäimen sekvensointiteknologiansa kanssa, jota otetaan yhä enemmän käyttöön monimutkaisissa genomikokoelmissa ja rakenteellisten varianttien analyysissä. PacBion Sequel IIe -järjestelmä, jossa on korkea tarkkuus ja läpimeno, on erityisen suosittu väestögenomiikan ja maatalousgenomiikan projekteissa.

Oxford Nanopore Technologies tunnetaan kannettavista ja skaalautuvista sekvensointilaitteistaan, kuten PromethIONista ja MinIONista. Yrityksen reaaliaikaiset sekvensointikyvyt ja jatkuvat parannukset lukutarkkuudessa ovat mahdollistaneet sen kasvavan markkinaosuuden suurten tietomäärien alalla, erityisesti hajautetuissa ja kenttäperustaisissa sovelluksissa.

Muista huomattavista toimijoista mainittakoon BGI Genomics, joka hyödyntää omaa DNBSEQ-tekniikkaansa ja laajaa sekvensointiinfrastruktuuriaan palvellakseen suuria väestögenomiikan ja kliinisiä projekteja, erityisesti Aasiassa. Lisäksi nousevat yritykset, kuten Seqera Labs ja Element Biosciences, innovoivat työnkulkuautomaation ja uusien sekvensointikemioiden alalla, mikä kiristää kilpailua ja ohjaa edelleen läpimenon ja datalaadun parantamiseen.

Kaiken kaikkiaan suurten tietomäärien genomiikkamarkkinat vuonna 2025 ovat merkittävien johtajien yhdistämisen, uusien tulokkaiden aggressiivisen innovoinnin ja entistä integroitujen, skaalautuvien ratkaisujen kasvavan painopisteen leimaamia, jotta voidaan vastata tarkkuuslääketieteen, väestöterveyden ja maatalousgenomiikan vaatimuksiin.

Markkinakasvun Ennusteet ja Liikevaihtoennusteet (2025–2030)

Suurten tietomäärien genomiikkamarkkinoilla on edessä vahva laajentuminen vuosina 2025–2030, kun kliinisen diagnostiikan, lääkkeiden löytämisen ja tarkkuuslääketieteen käyttöönotto kiihtyy. Grand View Research:in ennusteiden mukaan globaalin suurten tietomäärien genomiikkamarkkinoiden arvon odotetaan olevan noin 45 miljardia dollaria vuoteen 2025 mennessä, ja sen vuotuinen kasvuvauhti (CAGR) ylittää 12 % vuoteen 2030 mennessä. Tämä kasvu perustuu lisääntyviin investointeihin genomiikkatutkimukseen, seuraavan sukupolven sekvensointialustojen lisääntymiseen ja tekoälyn (AI) integroimiseen data-analyysiin.

Alueellisesti Pohjois-Amerikan odotetaan säilyttävän hallitsevan asemansa, ollen yli 40 %:n osuus globaalista liikevaihdosta vuonna 2025, ja tätä tukevat merkittävät investoinnit sekä julkiselta että yksityiseltä sektorilta, sekä johtavien genomiikkayritysten, kuten Illumina ja Thermo Fisher Scientific, läsnäolo. Samaan aikaan Aasian-Pasifisella alueella odotetaan olevan nopein CAGR, ylittäen 14 % ennustejaksolla, kun Kiina ja Intia kasvattavat investointejaan genomiikkainfrastruktuuriin ja tarkkuuslääketieteen aloitteisiin (MarketsandMarkets).

Segmenttikohtaisesti sekvensointiteknologiat tulevat edelleen tuottamaan suurimman osan markkinaosuudesta, ja NGS-alustat johtavat markkinoita niiden skaalautuvuuden ja laskevien kustannusten vuoksi. Kliinisen diagnostiikan segmentin ennustetaan kasvavan nopeimmin, kun suurten tietomäärien genomiikka tulee yhä keskeisemmäksi onkologiassa, harvinaisten sairauksien diagnosoinnissa ja lisääntymisterveyden seulontatyössä (Fortune Business Insights).

Liikevaihtoennusteita tukevat lisäksi kumppaniohjaustestauksen laajentuminen ja kasvava genomiikkaan perustuvien lääkehoitojen putki. Teknologiantoimittajien ja lääketeollisuuden yritysten välisten strategisten yhteistyökuvioiden odotetaan nopeuttavan markkinoille pääsyä ja liikevaihdon muodostumista. Vuoteen 2030 mennessä markkinoiden arvioidaan ylittävän 80 miljardia dollaria, mikä heijastaa suurten tietomäärien genomiikan mullistavaa vaikutusta terveydenhuoltoon ja elämätieteen tutkimukseen.

Alueanalyysi: Markkinaosuus ja Nousevat Keskukset

Globaalit suurten tietomäärien genomiikkamarkkinat kokevat dynaamisia alueellisia muutoksia, joissa Pohjois-Amerikka, Eurooppa ja Aasia-Pasifinen alue nousevat keskeisiksi toimijoiksi vuonna 2025. Pohjois-Amerikka hallitsee edelleen, pitäen yli 40 %:n osuutta globaaleista markkinoista, johon vaikuttavat voimakkaat investoinnit genomiikkatutkimukseen, kypsä bioteknologian sektori ja vahva valtion rahoitus. Yhdysvallat hyötyy erityisesti aloitteista, kuten All of Us -tutkimusohjelmasta ja Cancer Moonshotista, jotka ovat nopeuttaneet suurten tietomäärien sekvensointiteknologioiden käyttöönottoa sekä kliinisissä että tutkimusasetelmissa (National Human Genome Research Institute).

Eurooppa pitää toista suurinta osuutta, jota vauhdittavat yhteistyöprojektit, kuten Euroopan 1+ miljoonaa genomiin liittyvä aloite ja merkittävä rahoitus Horizon Europe -ohjelmasta. Maissa, kuten Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Saksassa ja Ranskassa, hyödynnetään julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuuksia genomiikkainfrastruktuurin ja datanjakelukapasiteetin laajentamiseksi (Euroopan komissio).

Aasian-Pasifinen alue nousee nopeasti keskeiseksi keskukseksi, ja alueella odotetaan olevan nopein vuotuinen kasvuvauhti (CAGR) vuoteen 2025 mennessä. Kiina on tämän nousun johtaja, ja sitä tukevat hallituksen tukemat tarkkuuslääketieteen aloitteet ja kotimaisten sekvensointiyritysten laajentuminen. Myös Japani ja Etelä-Korea investoivat voimakkaasti genomiikkaan, keskittyen väestötason sekvensointiin ja genomiikan integroimiseen terveydenhuoltojärjestelmiin (GlobalData). Alueen kasvua tukevat lisäksi kasvavat terveydenhuoltokustannukset, kroonisten sairauksien yleistyminen ja kasvanut lahjakkuus genomiikan ammattilaisissa.

Muut alueet, kuten Latinalainen Amerikka ja Lähi-itä & Afrikka, kokevat asteittaista käyttöönottoa, pääasiassa yhteistyön kautta globaalien genomiikkafirmojen ja akateemisten ja kliinisten projektien pilottihankkeiden kanssa. Kuitenkin, rajoitettu infrastruktuuri ja sääntelyhaasteet estävät nopeaa markkinoiden laajentumista näillä alueilla (Frost & Sullivan).

• Pohjois-Amerikka: Markkinajohtaja kehittyneellä infrastruktuurilla ja korkealla T&K-kustannuksella.
• Eurooppa: Vahva kasvu rajat ylittävien aloitteiden ja julkisen rahoituksen ansiosta.
• Aasia-Pasifinen: Nopeimmin kasvava alue, jossa Kiina on keskeinen ajuri ja alueelliset investoinnit kasvavat.
• Latinalainen Amerikka & MEA: Nousevat markkinat, joissa on potentiaalia, mutta infrastruktuuri ja rahoitus ovat tällä hetkellä rajallisia.

Yhteenvetona voidaan todeta, että vaikka Pohjois-Amerikka ja Eurooppa säilyttävät merkittävät markkinaosuudet, Aasia-Pasifisen alueen nopea kasvu ja innovaatio muokkaavat suurten tietomäärien genomiikan kilpailuympäristöä vuonna 2025.

Haasteet, Riskit ja Mahdollisuudet Suurten Tietomäärien Genomiikassa

Suurten tietomäärien genomiikka, jota luonnehditaan valtavien geenisekvenssien nopealla analysoinnilla ja tutkimisella, muuttaa biolääketieteellistä tutkimusta, diagnostiikkaa ja tarkkuuslääketiedettä. Kuitenkin kun ala etenee vuoteen 2025, se kohtaa monimutkaisen haasteiden, riskien ja mahdollisuuksien kentän, joka muovaa sen suuntaa.

Haasteet ja Riskit

• Datan Hallinta ja Tallennus: Sekvensoinnin tuotannon eksponentiaalinen kasvu tuottaa petatavuittain dataa, mikä rasittaa olemassa olevaa tallennusinfraä ja vaatii vahvoja datan hallintaratkaisuja. Datan eheyden, saavutettavuuden ja yhteensopivuuden varmistaminen on merkittävä este niin tutkimuslaitoksille kuin kaupallisille toimijoille (Illumina).
• Bioinformatiikan Pullonkaulat: Suurten tietomäärien genomidatan analysoiminen ja tulkitseminen vaatii edistyneitä laskennallisia työkaluja ja taitavia työntekijöitä. Bioinformatiikan asiantuntijoiden puute sekä skaalautuvien, käyttäjäystävällisten ohjelmistojen puute voivat hidastaa tutkimusta ja kliinisiä sovelluksia (Thermo Fisher Scientific).
• Sääntely- ja Eettiset Huolenaiheet: Kun genomiikka siirtyy lähemmäs kliinistä käytäntöä, sääntelykehysten on kehitettävä käsittelemään datan yksityisyydelle, suostumukselle ja geenitiedon eettiselle käytölle liittyviä kysymyksiä. Yhteensopivuus sääntöjen, kuten GDPR:n ja HIPAA:n, kanssa lisää monimutkaisuutta, erityisesti monikansallisissa yhteistyöprojekteissa (Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto).
• Kustannukset ja Saavutettavuus: Vaikka sekvensointikustannukset ovat laskeneet dramaattisesti, suurten tietomäärien genomiikan kokonaiskustannukset – mukaan lukien näytteen valmistelu, datan analyysi ja tallennus – ovat yhä este monille laitoksille, erityisesti matalan ja keskituloisten maiden alueilla (Maailman terveysjärjestö).

Mahdollisuudet

• Tarkkuuslääketiede: Suurten tietomäärien genomiikka mahdollistaa taudille liittyvien varianttien tunnistamisen ja kohdennettujen hoitojen kehittämisen, mikä vauhdittaa tarkkuuslääketieteen markkinoiden kasvua maailmanlaajuisesti (GlobalData).
• Väestögenomiikan Initsiatiivit: Suuret projektit, kuten kansalliset biopankit ja väestösekuenssointiapajoitukset, tuottavat arvokkaita datasettiä tautitutkimukseen ja lääkkeiden löydöksiin, edistäen julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuuksia (UK Biobank).
• AI:n ja Koneoppimisen Integraatio: Tekoälyn soveltaminen genomiikkadat analyysiin kiihdyttää löydöksiä ja parantaa diagnostiikan tarkkuutta, avaten uusia innovaatio- ja kaupallistamismahdollisuuksia (IBM).
• Laajentuminen Ei-Ihmisten Genomiikkaan: Suurten tietomäärien genomiikkaa sovelletaan yhä enemmän maataloudessa, ympäristönvalvonnassa ja synteettisessä biologiassa, mikä laajentaa sen markkinapotentiaalia ihmisten terveyden ulkopuolelle (Bayer).

Tulevaisuuden Näkymät: Strategiset Suositukset ja Innovaatioiden Polut

Tulevaisuuden näkymät suurten tietomäärien genomiikassa vuonna 2025 muotoutuvat nopeiden teknologisten edistysaskelien, kehittyvien markkinakysyntöjen ja kasvavan huomion tarkkuuslääketieteeseen. Kun sekvensointikustannukset laskevat edelleen ja datankäsittelymahdollisuudet laajenevat, ala on valmiina merkittävään kasvuun ja muutokseen. Sidosryhmille osoitetut strategiset suositukset keskittyvät innovaatioon, yhteistyöhön ja nousevien teknologioiden integroimiseen.

• Investoi Automaation ja AI-Pohjaisten Analyysien Kehittämiseen: Näytteen valmistelun, sekvensoinnin ja datan analyysin automatisointi on kriittistä suurten tietomäärien genomiikan skaalaamiseksi. Tekoälyn ja koneoppimisen integroiminen voi nopeuttaa varianttikutsuja, toiminnallista tunnistusta ja tulkintaa, vähentäen läpimenoaikoja ja parantaen tarkkuutta. Yritykset kuten Illumina ja Thermo Fisher Scientific ovat jo sisällyttäneet AI:ta alustoihinsa, ja lisäinvestoinnit näillä alueilla ovat välttämättömiä kilpailukyvyn säilyttämiseksi.
• Laajenna Multi-Omics Integraatiota: Genomiikan yhdistäminen transkriptomiikan, proteomiikan ja metabolomiikan kanssa avaa syvempiä biologisia oivalluksia. Strategiset kumppanuudet ja alustan kehitys, jotka mahdollistavat saumattoman multi-omiksin dataintegraation, ovat keskeisiä erottajia. Frost & Sullivan uskoo, että multi-omiksin lähestymistavat tulevat kiihtymään biomarkkureiden löytämisessä ja henkilökohtaisessa lääketieteessä.
• Paranna Datan Turvallisuutta ja Yhteensopivuutta: Kun datamäärät räjähdysmäisesti kasvavat, vahva kyberturvallisuus ja standardoidut datamuodot ovat ensisijaisia. Globaalien standardien kuten Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH) tukeminen helpottaa turvallista datanjakoa ja tutkimusta yli institutionaalisten rajojen, käsitellen yksityisyyteen ja sääntelyvaatimuksiin liittyviä huolenaiheita.
• Edistä Julkisen ja Yksityisen Sektorin Kumppanuuksia: Yhteistyö akateemisten instituutioiden, terveydenhuollon tarjoajien ja teollisuuden toimijoiden välillä voi nopeuttaa käänteentekevää tutkimusta ja kliinistä käyttöönottoa. Aloitteet, kuten Genomics England -projekti, kuvastavat tällaisten kumppanuuksien vaikutuksia väestögenomiikan laajentamisessa ja todellisen maailman todisteiden keräämisessä.
• Priorisoi Saavutettavuutta ja Globaalia Ulottuvuutta: Maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi yritysten tulisi keskittyä suurten tietomäärien genomiikan saavutettavuuden demokratisaatioon, erityisesti nousevilla markkinoilla. Kustannustehokkaiden, kannettavien sekvensointiratkaisujen ja pilvipohjaisten analyysialustojen kehittäminen auttaa ylittämään resurssien rajallisuuden, kuten Grand View Research on korostanut.

Yhteenvetona, suuren tietomäärän genomiikan innovaatioiden polut vuonna 2025 määrittyvät teknologisen integroinnin, yli sektorirajojen tapahtuvan yhteistyön ja sitoutumisen saavutettavuuteen ja datan hallintaan. Sidosryhmät, jotka ottavat aktiivisesti käyttöön nämä strategiat, todennäköisesti johtavat markkinan laajentumisen ja tieteellisen löytöjen seuraavaan vaiheeseen.

Lähteet & Viittaukset

• Grand View Research
• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Genomics England
• MarketsandMarkets
• 10x Genomics
• Google Cloud Healthcare
• Amazon Web Services Genomics
• Frost & Sullivan
• BGI Genomics
• Seqera Labs
• Element Biosciences
• Fortune Business Insights
• Euroopan komissio
• GlobalData
• Maailman terveysjärjestö
• UK Biobank
• IBM
• Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH)